1、負責獨立進行文獻的查閱、圖譜解析及工藝路線設計，完成藥物合成小試及工藝優(yōu)化；
2、負責根據(jù)實驗結果獨立設計實驗方案，并進行結果分析和匯報；
3、負責研發(fā)項目的具體實施，完成實驗數(shù)據(jù)的收集與匯總、整理相應的資料，并進行工藝交接；
4、清晰、完整地做好實驗記錄，并撰寫實驗報告書。
工作地點：上海閔行區(qū)元江路525號1號樓8-10F
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1、負責原料藥和制劑的質(zhì)量研究項目，使用分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,進行方法驗證、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究等工作；
2、整理項目原始記錄、計算表格及相關文件，保證其合規(guī)性、真實性和完整性；
3、負責撰寫和審核項目文件，包含但不限于項目中各物質(zhì)的質(zhì)量標準、方法學驗證方案等；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求整理并撰寫相應的注冊申報資料。
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1、負責原料藥和制劑的分析方法開發(fā)、方法驗證、方法轉(zhuǎn)移及藥品穩(wěn)定性等研究；
2、負責指導組內(nèi)人員的工作，分析及解決項目中遇到的問題，并按照項目節(jié)點完成相關工作；
3、負責與客戶溝通，并協(xié)助客戶解決各類分析相關問題；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，整理、撰寫及核對項目注冊申報資料。
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1、負責制定制劑實驗方案，并組織實施制劑處方工藝研究的相關工作；
2、負責解決制劑項目的技術難點，在實驗室開發(fā)階段能夠及時發(fā)現(xiàn)并解決相關問題，保證項目的順利進行；
3、負責實驗記錄的撰寫與審核，并對其真實性、完整性、溯源性負責；
4、負責制劑部分申報資料的撰寫與修改。
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1、負責承擔藥物研發(fā)項目，包括項目文獻調(diào)研、處方設計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等；
2、制定項目研發(fā)計劃并協(xié)調(diào)計劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行分析并及時解決；
3、負責撰寫或指導下屬撰寫相關藥品申報資料、原始記錄；
4、負責協(xié)調(diào)技術資料及生產(chǎn)工藝技術交接工作。
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1、負責公司創(chuàng)新藥和仿制藥臨床試驗相關工作：文獻檢索及總結、方案設計和審閱、不良反應報告審閱和總結、研究者醫(yī)學問題收集和解答等；
2、負責與臨床專家及研究者討論臨床具體方案的設計；
3、與CDE臨床專家溝通，組織相關會議并確定符合法規(guī)和審評要求；
4、負責監(jiān)督和管理按照計劃執(zhí)行的臨床試驗。
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1、負責公司技術服務的市場推廣、項目洽談和客戶聯(lián)絡工作；
2、積極尋找并維護目標客戶，促成項目合作和產(chǎn)品銷售；
3、制作技術服務項目報價，且與客戶就合同進行跟蹤并談判；
4、負責原料藥市場開發(fā)和銷售工作，保證完成或超額完成公司銷售目標。
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